呼吸器有致癌风险 飞利浦回收约2万台在港出售装置

荷兰皇家飞利浦公司回收多个型号的呼吸机，指可能有致癌风险，当中美国涉及约350万部呼吸机。香港衞生署今日接获生产商Philips Respironics通知，由于其呼吸器的隔音泡棉易发生降解及释放化学气体，正自愿回收特定型号呼吸器。有关呼吸器用以治疗呼吸状况，包括阻塞性睡眠窒息症。
　　
根据生产商的公布，呼吸器使用的隔音泡棉可能会降解成微粒，并可能会进入装置的空气管路并由使用者摄入或吸入。此外，泡棉可能会释放某些化学气体。使用未经授权许可的清洁方法，可能会使泡棉的降解加剧，且在操作期间可能发生气体释放。

根据生产商提供的资料，约20 000台受影响的装置已于本港出售。生产商提醒正使用涉事呼吸装置的人士，应停用装置并与医生商讨最佳的治疗方案。然而，正使用有关装置进行生命维持治疗的人士，在谘询医生之前，则请勿停止或改变现有的处方治疗。
　　
衞生署已通知医院管理局、私家医院、护理院舍及医疗专业人员有关回收。衞生署至今没有接获在本港使用与受影响装置相关的不良事件的报告。
　　
市民如正使用受影响装置，可致电生产商设立的热线（2821 5797）查询及跟进，服务时间为星期一至六上午9时至下午6时。

它们为以下型号之所有序号，并于2021年4月26日前生产的装置：

E30（紧急使用授权）；
DreamStation ASV；
DreamStation ST, AVAPS；
SystemOne ASV4；
C-Series ASV；
C-Series S/T and AVAPS；
OmniLab Advanced+；
SystemOne (Q-Series)；
DreamStation；
DreamStation Go；
Dorma 400；
Dorma 500；
REMstar SE Auto；
Trilogy 100；
Trilogy 200；
Garbin Plus, Aeris, LifeVent；
A-Series BiPAP Hybrid A30；
A-Series BiPAP V30 Auto；
A-Series BiPAP A40；及
A-Series BiPAP A30。