强生1厂房疑受污染 据报逾6000万剂疫苗受影响

美国食品及药物管理局（FDA）周五表示，已经通知强生集团（J&J），该集团旗下一家厂房生产的新冠肺炎疫苗不能使用，因为可能受到污染。

食品及药物管理局指出，位于巴尔的摩市的Emergent BioSolutions 设施内生产的「数批」疫苗不适合用来接种。当局没有详细披露涉及多少疫苗，但据了解，「每一批」有数以百万剂。

《纽约时报》引述消息灵通人士说，受影响的疫苗数量，多达6千万剂。即时未知道今次事件会否对美国疫苗接种计画的进度带来延误。

食品及药物管理局科学家马克斯说：「相关人员广泛地查看纪录，包括那座设施的生产历史、评估产品质素的测试资料等，而作出这项行动。」

据悉，Emergent BioSolutions 数月前已发现一些用来生产一剂过强生疫苗的物质，与阿斯利康疫苗（即牛津疫苗）的物质交叉污染。数周后，该厂房便接获命令，暂时停产。据报，有多达1500万剂强生疫苗要销毁。

食品及药物管理局仍未决定是否容许该厂房恢复营运及重新投产。该厂房除了生产强生疫苗外，也同时生产阿斯利康疫苗。在该处生产的6千万剂阿斯利康疫苗将安排捐赠给外国，现时正检查品质，然后才展开付运程序。

至今在美国国内供应给民众接种的强生疫苗，全部在荷兰厂房生产，而不是在巴尔的摩生产。

强生集团执行副总裁文格尔发表声明回应道：「强生集团承诺生产安全和高质素的疫苗，为所有地区的人带来健康和希望。」

根据约翰‧霍普金斯大学提供的最新数据，美国全国至今累计有3343万多宗确诊个案，死亡人数已逼近60万大关。

另外，美国驻诊医生办公室周五宣布，已经完成接种疫苗的国会议员和国会职员，在议事厅内和各国委员会的房间内，毋须再戴口罩。对一直抗拒戴口罩的共和党议员来说，这无疑是一个好消息。