世卫批准国药疫苗可紧急使用 建议18岁以上注射两剂

世界卫生组织宣布，由中国国药集团研发的新冠疫苗，正式通过获世卫批出紧急使用认证，成为第6款获世卫认证为安全，有效及具质量验证的疫苗，亦是首款获世卫支持、由非西方国家药厂研制的新冠疫苗。

世卫秘书长谭德塞表示，世卫今次决定，增加了「新冠疫苗实施计画」(COVAX)的选项，亦给予各国更有信心，加快自身对疫苗的监管批准、进口及管理。

世卫发言人林德梅尔指，中国生产的疫苗能够为COVAX提供数百万剂疫苗，送到贫困国家。 世卫又指这款疫苗易于储存，非常适合资源贫乏的环境。并建议，国药疫苗可用于所有18岁及以上成年人，采用两剂注射，相隔3至4星期；在参与试验的所有年龄组别中，国药疫苗对出现症状患者和住院患者的有效率为79%。

但不建议对国药疫苗设置使用年龄上限，因为评估数据显示，疫苗对老年人可能亦有保护作用。 不过就建议国药集团，以及各地当局，密切监察60岁以上人士，接种国药疫苗后的反应。

世卫指，今次决定，有助推动中国在全球疫苗接种方面，发挥重要作用。

世卫早前已向5种新冠疫苗颁发紧急使用认证，分别是美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗、英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的两个版本阿斯利康疫苗、美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗以及美国莫德纳公司研发的新冠疫苗。