世卫批准紧急使用莫德纳新冠疫苗

世界卫生组织批准，将美国莫德纳公司研发的新冠疫苗列入紧急使用清单，使其成为继辉瑞/BioNTech、阿斯利康、强生，以及印度血清研究所后，第5种获得世卫组织紧急使用认证的新冠疫苗。

世卫表示，应该尽快提供药物、疫苗和测试剂，以解决紧急情况。专家组确认莫德纳疫苗的有效率为94.1%，其与BioNTech疫苗一样，都是mRNA疫苗。莫德纳本周宣布计画扩大生产网络，期望明年能提高产量至30亿剂。

世卫又表示，中国的国药和科兴疫苗，仍审视会否列作紧急使用，预料下周完结前会有决定。

莫德纳新冠疫苗是美国最先开展临床试验的新冠疫苗。该疫苗于今年1月接受世卫组织免疫战略谘询专家组的审核，该专家组建议18岁及以上年龄人群使用该款疫苗。

2020年12月，美国食品和药物管理局已批准莫德纳新冠疫苗的紧急使用授权申请。至今年1月，欧洲药品管理局亦批准其在欧盟范围内上市。