复必泰包装瑕疵证为金属环压接未完善将退回德国药厂

2021-04-29 20:29

政府发言人今日宣布，早前因包装瑕疵正被封存的2个批次复必泰新冠疫苗，将会退回德国BioNTech药厂处置。

政府于3月24日因应接获与该2批次（批号是210102及210104）疫苗包装瑕疵相关的通知，包括药瓶封盖松弛和出现渗漏等情况，为谨慎起见，宣布即时暂停使用相关疫苗。政府已接获BioNTech的最新通知，该2个批次的疫苗应退回德国药厂。

另外，BioNTech已完成包装瑕疵成因的调查，确认事件的根本原因为在德国一间封装厂房进行的金属环压接工序未及完善，并不存在安全问题。

发言人表示，复星已安排以于德国另一间厂房（Baxter）封装的疫苗替换受影响的批次。自本港恢复复必泰疫苗接种服务以来，没有收到与压接工序瑕疵相关的投诉。