美国疾控中心投票通过　建议恢复接种强生疫苗

美国疾病控制及预防中心（CDC）的专家周五开会后宣布，虽然有证据显示强生集团（Johnson & Johnson）研发的一剂过新冠肺炎疫苗可能会引𦤶极之罕有及可能致命的血栓现象，但他们仍然投票通过，建议美国恢复为公众接种这种疫苗。

疾控中心免疫实践谘询委员会的专家成员认为，接种强生疫苗的好处大于出现血栓的风险。

委员会成员以10票赞成、4票反对及1票弃权，通过上述建议。他们指出：「在联邦食品及药物管理局紧急授权下，建议为18岁或以上的美国人接种Janssen新冠肺炎疫苗（即强生疫苗）。」

该委员会的其中一名成员、西雅图华盛顿大学全球衞生部门女临床教授贝尔称：「从群体和个人角度去看，接种这种疫苗的好处很明显大于风险。」

她说：「这是一种新的风险。这是公认的极低风险，比我们每天所面对的许多其他风险都要低。」

美国衞生部门官员说，只要专家委员会投票通过，当局便会迅速恢复付运及供应强生疫苗。联邦食品及药物管理局将会更新疫苗标签，写明50岁以下女性应要知道注射这种疫苗可能会有血栓的风险。

强生集团的人员较早时表示，该公司同意新标签的内容和措词。

专家认为，在对抗新冠肺炎疫症的过程中，强生疫苗的角色十分重要，但当局要清楚告诉较年轻女性接种这种疫苗的风险，这同等重要，好让她们自行决定是否选择其他疫苗。

在周四的会议上投了反对票的费城卓克索大学医学院女教授朗格说，单是利用标签发出警告，并不足够。

官员说，疾控中心总监瓦伦斯基将会签署文件。接著，联邦食品及药物管理局便会重新发出修订后的紧急授权，批准强生疫苗恢复付运及分发。

美国监管部门大约在11天前下令暂停为公众接种强生疫苗，检视有部分人接种该种疫苗后出现血栓的情况。据了解，血栓情况极之罕有，但当出现的时候可能会十分严重。

根据约翰‧霍普金斯大学提供的最新数据，美国全国至今累计有接近3200万宗确诊个案，死亡人数增至57万1千多人。全球累计有1亿4500多万宗确诊，307万多人病殁。