阿斯利康调低疫苗保护力至76% 加国更新标签提醒有血栓风险

2021-03-25 14:26

继阿斯利康新冠疫苗的美国临床试验结果报告，早前被美国当局指有部分过期数据后，英国与瑞典合资的阿斯利康药厂发表更新数据，指根据对美国大型试验最新结果的分析，旗下疫苗在防范有症状感染的保护力方面，由79%下调至百分之76%；不过，对重症及住院症状的保护力达百分百，对65岁以上成人的保护效力也达85%。

阿斯利康提供的最新数据显示，在美国、智利与秘鲁逾3.2万名志愿者中，有190人出现症状；而周一提供的初步数据，则是来自截至上月17日的141宗感染病例。阿斯利康亦表示，还有14宗疑似病例尚待判定。

阿斯利康早前宣布，旗下疫苗的保护力达79%，但数据与资料安全监测委员会（DSMB）公开指阿斯利康的试验结果可能用了「过时资料」，提供的效力资料或许不完整，阿斯利康其后表示在48小时内提交新数据。

阿斯利康疫苗曾被誉为是对抗新冠病毒疫情的里程碑，但推出过程问题不断，先是保护效力受质疑，再来是可能引发血栓副作用，现在因为分析过时数据再度受挫。

阿斯利康重申，他们与英国牛津大学共同研发的疫苗，对重症和住院症状的保护力达百分百，对65岁以上成人的保护效力达85%。阿斯利康形容，新数据与此前的初步分析一致，确认阿斯利康疫苗对成人及长者具良好功效，期望美国政府尽快审批。阿斯利康疫苗目前仍有待美国食品及药物管理局审批使用。

另外，阿斯利康疫苗近期被指引起血栓塞风险，加拿大衞生部门更改疫苗资讯，指有接种阿斯利康后凝血的报告，但强调非常罕见。

加拿大已从印度接收50万剂阿斯利康疫苗，当地衞生部周三更新这批疫苗的产品标签，指录得一些非常罕见、涉及血小板稀少的凝血报告。加拿大预定截至5月，将收到150万剂阿斯利康疫苗，衞生部称会继续支持使用阿斯利康疫苗，称直至目前为止加拿大没有收到凝血相关报告。