美国食品及药物管理局批准授权紧急使用强生疫苗

美国食品及药物管理局（FDA）周六批准美国强生集团研发、只需要注射一剂的新冠肺炎疫苗（强生疫苗）作紧急使用，是继辉瑞疫苗和莫德纳疫苗后，第三种在美国推出的疫苗。总统拜登对这项消息感到高兴，但他警告称，由于变种病毒蔓延，疫情仍可能会恶化，呼吁民众切勿松懈，继续齐心抗疫。

管理局表示，批准强生疫苗，能够增加整体新冠疫苗的可用性，是预防新冠病毒的最佳方法。美国政府共订购了1亿剂强生疫苗，强生集团表示，最快可于周一开始付运首批数百万剂疫苗，分发到不同州份；预料到3月底在美国付运2千万剂，到夏季时可付运一亿剂。

该集团现时也向世界衞生组织申请认证，并争取在欧洲各国作紧急用途，目标是在今年底之时，在全球供应大约10亿剂疫苗。上周四，中东国家巴林已率先批准使用强生疫苗。

这种疫苗在全球大约4万人身上进行试验，对付重症的有效率达到85.4%，但对付轻微或温和症状的有效率降至66.1%。

相比需要注射两剂的辉瑞疫苗及莫德纳疫苗（有效率高达95%），强生疫苗的效用略逊。不过，专家们仍然认为强生疫苗是对抗美国疫情的「强力武器」。该集团已定下计画，在3月底之时在美国供应2千万剂疫苗，到6月增至1亿剂。

其实，强生集团亦进行另一项大规模试计验计画，研发要注射两剂的疫苗。科林斯表示，如果证实注射两剂的效用更佳，那么率先注射了一剂的人，将来也可以补打第二剂。

根据约翰‧霍普金斯大学提供的最新数据，美国至今累计有2855万多宗确诊个案，死亡人数增至接近51万2千。