美独立专家委员会建议批准强生疫苗作紧急使用

美国独立专家委员会在周五召开的会议上投票，一致通过建议监管部门批准强生集团（Johnson & Johnson）研发的「一剂过」新冠肺炎疫苗作紧急使用。若审批过程顺利，强生疫苗将会成为继辉瑞疫苗和莫德纳疫苗后，第3种在美国推出的疫苗。

该委员会的22名成员包括一些具领导地位的科学家、消费者代表和业界代表。虽然他们的建议没有法律约束力，但在正常情况下，监管部门包括联邦食品及药物管理局和美国疾病控制及预防中心都会采纳及按照建议去做。

预料监管部门会于未来数天内，批准强生疫苗作紧急使用，可望进一步增加美国国内疫苗的供应量，加快推行接种计画的速度。

正在南部德州视察暴风雪灾灾情的总统拜登发表声明称 ：「我们今天获悉有关强生疫苗的消息——第3种安全、有效的疫苗。我们会运用每一种可以想得到的方法，扩大生产疫苗，确保能更快地让人接种。」

强生集团旗下的杨森药厂（Janssen）疫苗研究及发展部主管胡夫在周五的视像会议上说：「这种疫苗将会在全球对抗新冠肺炎疫症当中担当一个重要角色。」

他强调，试验结果显示，强生疫苗只需注射一剂便可发挥功效，而且可以在雪柜温度下作长期储存，在后勤、物流和实际用途上都有优势。

这种疫苗在全球大约4万人身上进行试验，对付重症的有效率达到85.4%，但对付轻微或温和症状的有效率降至66.1%。

相比需要注射两剂的辉瑞疫苗及莫德纳疫苗（有效率高达95%），强生疫苗的效用略逊。不过，专家们仍然认为强生疫苗是对抗美国疫情的「强力武器」。该集团已定下计画，在3月底之时在美国供应2千万剂疫苗，到6月增至1亿剂。

根据约翰‧霍普金斯大学提供的最新数据，美国全国至今累计有大约2848万宗确诊个案，死亡人数增至51万多人。