欧盟批准紧急使用牛津疫苗 汤家骅：负责任公共机构应有态度

国家卫健委批准使用的国药新冠肺炎疫苗，与港府洽购的内地科兴疫苗均未有第三期临床报告。身兼政府疫苗顾问专家委员会成员的港大内科学系临床教授孔繁毅表明，审视疫苗的第三期临床试验报告是审批基础条件，批出使用疫苗前难以跳过有关程序。行政会议成员汤家骅则指，欧盟在未有全面准确数据前已批准紧急使用牛津疫苗，是负责任的公共机构应有的态度。

汤家骅今早在社交媒体转发欧盟批准紧急使用牛津疫苗的相关新闻，并留言指，欧盟在未有全面准确数据前已批准紧急使用牛津疫苗，是负责任的公共机构应有的态度。他又指，人命关天，审批疫苗机构不应墨守成规，而是要小心衡量疫苗的使用风险，并指一般而言，「新的疫苗最大风险也只是副作用是否严重罢了，相比病毒杀人无数，大家应如何衡量可说是最明显不过...」

孔繁毅今日在电台节目中表明，审视疫苗的第三期临床试验报告是审批基础条件，批出使用疫苗前难以跳过有关程序。他又指，虽然国药及科兴疫苗已展开大规模接种，但接种情况不能与第三期临床研究比较，因疫苗在其他地方作广泛接种的反应，未必具备详细分析，如接种前后有关验抗体等数据，而且可能只有特定年龄组别的人士接种，因此专家在审批前，需审视第三期临床报告的数据。