「强生疫苗」整体有效率66% 对抗南非变种病毒效果逊色

美国强生集团周五宣布，由该集团研发、只需注射一剂的新冠肺炎疫苗进行大规模跨地域试验，整体有效率为66%，但对抗南非变种病毒的效果比较逊色。令人感到鼓舞的是，在各个地区进行的试验显示，「强生疫苗」可以预防高达85%新冠肺炎重症。

该集团指出，试验结果显示，「强生疫苗」对抗「轻微、中度及严重」新冠肺炎个案都能发挥功效。在美国的有效率为72%，但在发现变种病毒的南非只是57%，而南美洲则是66%。

白宫发言人普萨基表示，总统拜登对强生集团公布的数据感到鼓舞。美国联邦食品及药物管理局将会进行评估。

「强生疫苗」在8个国家总共4万3783人身上，进行第三阶段临床试验，其中34%是60岁以上长者。

强生集团已定下计画，准备于2月初向美国监管部门申请「强生疫苗」作紧急应用。如果获批准，便是继「辉瑞疫苗」和「莫德纳疫苗」后，第三种在美国推出的疫苗。「辉瑞疫苗」和「莫德纳疫苗」声称的有效率高达95%。

专家指出，上述3种疫苗的功效不可以直接互相比较，因为「辉瑞疫苗」和「莫德纳疫苗」很早已公布测试结果，而那时还未出现变种病毒，包括英国「B.1.1.7」变种病毒、南非「B.1.135」变种病毒和巴西「P.1」变种病毒。

「强生疫苗」的最大优点是只需要注射一剂，在摄氏2至8度的环境下可以存放长达3个月。「辉瑞疫苗」和「莫德纳疫苗」则要在接种第一剂后的数周内注射第二剂，「辉瑞疫苗」必须在摄氏零下70度极低温下冷藏。

强生集团表示，如果获监管部门批准作紧急应用，该集团可以在今年六月底之时，在美国供应1亿剂。

早一天，美国生物科技公司诺瓦瓦克斯（Novavax）也宣布，该公司研发的新冠肺炎疫苗在英国进行的第三阶段临床试验，注射两剂的整体有效率高达89.3%。行政总裁埃克说，到今年5、6月之时，该公司可以平均每月生产1亿5千万剂疫苗。