衞生防护中心:待科兴疫苗有更多临床数据 科学委员会会再作讨论

2021-01-21 23:18

科兴公布巴西参与第三期临床测试有效率只有50.4%。AP资料图片
科兴公布巴西参与第三期临床测试有效率只有50.4%。AP资料图片

衞生署衞生防护中心辖下的疫苗可预防疾病科学委员会及新发现及动物传染病科学委员会今日就在本港使用新冠肺炎疫苗发表暂拟共识建议,提倡院舍院友、职员及医护先打疫苗。其中未有提及政府采购的三款疫苗之一中国科兴的灭活疫苗。衞生防护中心表示,委员会将待获取科兴疫苗更多相关临床数据时会再作讨论。

委员会表示,会议检视了新冠肺炎的流行病学最新科学实证及临床特徵、有关政府采购的新冠疫苗已公布的临床数据、本地数据,以及海外衞生当局的建议和实践经验。衞生防护中心指,有关建议于委员会在1月7日举行的联合会议达成,委员会的建议聚焦于会议当天已有第三期临床研究数据的两款疫苗,分别是由复星/BioNTech供应的BNT162b2及阿斯利康供应的AZD1222,并根据直至1月7日所得的数据和资料进行讨论及建议。

衞生防护中心续指,由科兴控股(香港)有限公司(科兴)向香港提供的疫苗 CoronaVac,委员会将待获取更多相关临床数据时会再作讨论。委员会将因应最新的情况和发展适时更新相关建议。

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