欧盟批准使用辉瑞新冠疫苗 周日开始接种

欧盟正式批准使用美国辉瑞与德国BioNTech共同研发的新冠状病毒疫苗。

欧洲药品管理局的专家委员会开会后指，临床测试的结果显示辉瑞和BioNTech的的新冠病毒疫苗，对16岁或以上人士的有效率达95%，有足够数据证明疫苗在质量、有效性和安全性上都符合欧盟上市的要求，亦详细审视过接种疫苗后出现过敏个案，认为批准使用疫苗益处大于风险，又指辉瑞的疫苗很大机会对在英国蔓延的变种病毒株同样有效，药厂明年需要提交跟进数据。

欧盟委员会主席冯德莱恩形容是欧盟抗疫的「重要篇章」，她在记者会表示，根据科学评估，欧盟同意授权这款疫苗进入欧洲市场，疫苗将会在同一时间、相同条件下，提供给欧盟成员国使用，欧盟的接种计划将于星期日开始。她又透露，欧洲药品管理局会在下月6日，审批来自美国莫德纳药厂的新冠疫苗。

首批疫苗星期二由辉瑞在比利时的厂房运出，德国、法国、意大利等欧盟国家计划从星期日开始为民众接种。