美国调查5宗接种辉瑞疫苗后过敏反应报告 疑涉聚乙二醇

美国批准紧急使用药厂辉瑞与德国生物科技公司BioNTech研发的新冠疫苗后，美国食品和药物管理局（FDA）表示，正调查5宗接种疫苗后出现过敏反应的报告。

FDA指全国暂时出现5宗接种疫苗后过敏的事件，包括阿拉斯加和其他州份，专家认为可能和一种叫「聚乙二醇」的化合物有关，人类对这种化学品的反应可能比已知的情况更普遍。

除了辉瑞疫苗外，莫德纳（Moderna）疫苗也有聚乙二醇成分。当局提醒曾出现严重过敏的人不应接种两种疫苗