美国FDA:莫德纳符合紧急使用要求 料18日最快可用
2020-12-15 22:02
美国食品和药物管理局(FDA)表示,由美国莫德纳(Moderna)研发的新冠疫苗,符合紧急使用的标准。假如真的批准,美国将获得第2种新冠疫苗。
食药局指数据显示,莫德纳疫苗有高度保护的作用,以及能预防新冠肺炎。据《纽约时报》报道指,假如莫德纳疫苗真获批,美国民众最快可以在18日接种该款疫苗。现时辉端疫苗已分发到全国各地。
实验数据显示,该疫苗的有效率达94.1%,而且没有产生严重的副作用,只有轻微的副作用包括发烧、头痛、疲倦等。
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