欧盟拟12月底核准疫苗 法德规划明年初接种

欧盟药品管理局表示，将在12月底前决定是否核准首批新冠病毒疫苗的紧急使用授权，令欧洲国家有了展开疫苗接种计画的明确时间表。当中法国计画在明年初为最脆弱及最易暴露在病毒风险中的群体优先施打疫苗，德国亦希望在明年第1季启动免疫计画，现正在全国各地筹备疫苗接种中心。

欧盟药管局计画于12月29日召开特别会议，针对美国药厂辉瑞（Pfizer）及德国生物技企业BioNTech合作研发的新型冠状病毒疫苗，讨论是否给予紧急使用授权。

而美国莫德纳生物技术公司（Moderna）表示，已于日前为该公司研发的疫苗向美国及欧盟提出紧急使用授权申请，这让各界更加期望今年底前就能开始施打疫苗。欧盟药品管理局表示，最迟将于明年1月12日另行开会，评估莫德纳公司的申请。上月公布的大规模试验数据显示，辉瑞与BioNTech的疫苗，以及莫德纳的疫苗，两款都很安全，且防疫效力达9成半左右。

法国总统马克龙宣布，法国规划于明年初替最容易感染病毒的群体优先接种疫苗，接著在4月到6月替其馀人民施打。卫生部门早前已表示，计画分5个阶段推进疫苗接种工作，护老院中的院友和工作人员最优先接种。

马克龙表示，为了确保安全，将设立一个科学委员会负责监督疫苗注射。法国新冠肺炎累计确诊病例逾223万，新增8千多宗病例，累计5.3万多人死亡。

德国亦表示，希望在明年第1季启动免疫计画，预计下月将可为首批高风险人群和医护人员接种新冠疫苗。德国累计确诊逾100万人，近1.7万人不治。

西班牙也宣布，将向3家公司增购超过5千万剂疫苗，其中包括莫德纳，令西班牙采购的疫苗合计达1亿500万剂。西班牙政府上月表示，已签约采购逾2千万剂辉瑞与BioNTech的疫苗。