牛津疫苗试验出错 专家信心降

英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）与牛津大学合作研发「牛津疫苗」，日前公布接种半剂新冠病毒疫苗的群体有效性高达90%，接种整剂疫苗的群体却只有62%有效性。阿斯利康25日承认，是研究过程出了差错，才会导致不同群体接种剂量有所差异，引发专家质疑。

阿斯利康的研发部负责人Mene Pangalos承认，部份志愿者之所以会注射半剂，完全是机缘巧合。遭注射低剂量的群体也被揭发全部都是55岁以下的成年人，身体免疫力理论上比高风险群体更好。此外，阿斯利康还将英国和巴西两地不同试验架构的结果融合，违反了标准程序，这导致许多科学家以及专家开始对牛津疫苗所公布的数据产生怀疑。

一名佛罗里达大学的生物统计学助理教授Natalie Dean表示，牛津疫苗的试验不够透明、严谨，不像辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）都有初步的分析和严格的规范。制药与生物科技分析师Geoffrey Porges也指出，牛津疫苗已经破坏了大家对他们的信心。

不过Pangalos一再为牛津疫苗的试验过程辩护，指出研究人员一发现疫苗剂量出错，便马上通知监管单位，同时根据不同剂量继续进行研究。许多专家透露，美国和其他国家通过牛津疫苗紧急使用授权的可能性已经逐渐降低。