国药疫苗抢先申请上市 明年产10亿剂

中国在全球研发疫苗竞赛中领先。新华财经报道，中国医药集团副总经理石晟怡表示，国药集团已向国家药监局提交了2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗上市申请。

国药董事长刘敬桢此前表示，可在年底前生产1亿剂，明年产能超过10亿剂。受消息激励，国药集团下属的「国药股份」股价，昨天在内地收盘高挂涨停，「国药控股」在港股也大涨5.56%。

疫苗成为恢复全球正常生活秩序的最大希望，中国目前已有5款COVID-19疫苗进入三期临牀试验，其中两款是国药集团旗下的「中国生物」研发。

国药集团是由国资委直接管理的唯一一家以医药健康产业为主业的大型中央医药企业，旗下拥有6家上市公司，员工总数达15万人，去年营收将近人民币5000亿元。国药董事长刘敬桢本月17日表示，国药集团研制的COVID-19疫苗投入紧急使用后，已有近百万人接种，没有接到一例严重不良反应的报告，只有个别的有一些轻微症状。

他称，世界150多个国家的工程项目建设人员、外交人员、留学生在打完疫苗后，到目前为止，没有出现一例感染的病例。他本人在今年3月就接种了新冠疫苗，「到现在仍然活蹦乱跳，没有任何副反应」。

刘敬桢还举例称，某跨国公司在国外的办事处共有99名员工，其中有81人注射了疫苗，疫情在该办事处爆发后，未注射疫苗的18人中有10人感染，而接种疫苗的人员无一感染。

国药集团这两款新冠疫苗早前已在阿拉伯联合大公国、巴林、埃及、摩洛哥、秘鲁、阿根廷等国进行三期临牀试验。刘敬桢本月6日在上海一场论坛上表示，在十多个国家和地区进行的国际临牀三期试验，迄今接种人数已超过5万人，效果非常理想。他表示，到今年年底，国药集团COVID-19疫苗产能大概能达到一亿剂左右，按照国家要求。

除了国药集团，目前中国灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路綫共5个疫苗进入了三期临牀试验，总体上进展顺利，共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告。不过，这些疫苗试验均未公布数据。路透社报道，正在印尼、土耳其、巴西进行第三期临牀试验的北京科兴生物研发的灭活疫苗，有望在月底公布中期数据分析结果。