美卫生部长：两款疫苗可望未来数周内获正式授权 今年内分发

美国卫生部长阿扎尔周三表示，辉瑞药厂和莫德纳生物科学技公司分别研发的新冠肺炎疫苗可望在未来数周内，获监管部门正式授权应用，随即会在美国各地分发，或会在今年内安排公众接种。各个州分和地区已作出准备，只要收到当局的授权，便可在24小时内开始分发疫苗。

政府官员与记者进行视像会议时透露，虽然这些疫苗需要进行复杂的冷藏程序，但相信不会妨碍公众接种。阿扎尔对记者说：「我们现在有两种安全及高疗效的疫苗，可望在数周内获食品及药物管理局授权。」其他官员表示，预计到今年年底之时，会有大约4000万剂疫苗供应。

辉瑞和莫德纳分别研发的疫苗，都要分两剂注射。第一次和第二次注射要相隔4周。当首批疫苗面世后，两家公司以后有能力平均每月为美国公众生产超过4000万剂。

官员指出，当辉瑞疫苗获当局授权作紧急应用后，莫德纳疫苗也可望于7至10天内获得授权。大约在3个月内，两种疫苗便会获正式及全面授权应用。他们又透露，未来数周内，还有另外两种研发中的疫苗会可能公布初步的试验结果。

美国新冠肺炎疫苗计画主管施劳威称，当局不会限制谁人获得哪一种疫苗。政府和私营公司已准备好分发疫苗到美国各个地区。明年1月就职的总统拜登有一个专责小组，去监督疫苗的分发工作。

辉瑞药厂和莫德纳公司较早时先后公布它们研发的疫苗的试验结果，都是好消息。辉瑞疫苗的有效率达到9成，而莫德纳疫苗的有效率更达到94.5%。辉瑞和合作夥伴德国 BioNTech 周三公布更多试验数据，显示在65岁以上的年龄组别当中，辉瑞疫苗的有效率高达94%。至于属于高危群组、自身免疫力弱的较大年纪的人，辉瑞疫苗在他们身上的效力，与比较年轻的人身上的效力差不多。

科学家说，最新公布的数据同样令人鼓舞，令到对抗全球新冠炎疫情的工作终于露出曙光。根据约翰‧霍普金斯大学公布的最新数字，全球至今共有5610万多宗确诊，死亡人数已上升至134万多人。