美国家用新冠病毒自我检测组获批 最快30分钟知结果

美国食品药物管理局（FDA）于当地时间17日宣布，美国第一个家用新冠病毒自我检测组获批，针对可能感染的14岁以上人士，进行鼻咽拭子采检，可于30分钟内得知是否阳性。

据外媒报道，获紧急授权使用的抛弃式检测组，由检测公司Lucira Health所研发，除家用外，亦可于医院使用。惟采检对象年龄小于14岁，则需由医疗人员执行检测。

美国食品药物管理局长哈恩（Stephen Hahn）表示，虽然现时市面上已有有关家用采集检测组，但此次获得授权的自我检测组，「是第一个能够完全自行使用，且能在家中得知检测结果的检测组。」