【9926】康方生物：Ia期临牀研究结果显示AK112有潜力成为突破性疗法

康方生物(09926)公布，公司核心自主研发的新药PD-1/VEGF双特异性抗体(研发代号：AK112)Ia期临牀研究阶段性数据已在2020中国肿瘤免疫治疗会议上发布。 目前AK112已经在澳洲和中国开展Ia期临牀研究，最初剂量递增阶段的临牀研究结果令人鼓舞。是次研究的结果显示，在有至少经历过一次肿瘤评估并对PD-1抑制剂不敏感或接受过PD-1抑制剂治疗的11例晚期实体瘤患者中，共有4例达到了缓解(客观缓解率(ORR)：36%)，共7例肿瘤缩小且疾病稳定(疾病控制率(DCR)：64%)。 这表明PD-1/VEGF双抗(AK112)有潜力成为突破性的疗法，为PD-1抑制剂不敏感或接受过PD-1抑制剂治疗的病人带来新的希望。 PD-1抑制剂与VEGF抑制剂的联合疗法已在多个瘤种(如肾细胞癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌)中展现出显著的疗效。AK112是公司自主研发、全球首个进入临牀研究的PD-1/VEGF双特异性抗体。(ky)