银屑病人用药经济负担大 病友会促放宽药物资助门槛

香港银屑病友会今日以切肤之痛为题，在今年的世界银屑病日发布了全港首份银屑病政策报告书。报告书包括病友、照顾者及医生的经验，以及一系列的本地最新调查结果及国际研究，提出八种不同的「切肤之痛」及八大政策方向，期望报告书能提供一个以病人为本的政策框架，并要求港府优化药物资助、将生物制剂列为专用药物，并引入公私营协作计划，纾缓病人的医疗费用负担。

香港银屑病友会的报告书列出患有银屑病的患者，在求医时面对的困难，并提出政策建议，以改善他们在公共医疗卫生的服务。该会指， 患者面对公营治疗资源不足、传统药物无效、医疗资讯缺乏及医疗开支高昂等问题，他们希望政府能针对传统药物治疗效果欠佳，以及病人难以负担医疗开支，改良药物资助计划及放宽用药门槛、将生物制剂升格为专用药物，和引入公私营协作计划，以缓解病人医疗开支的负担。

香港银屑病友会主席黎庆坤表示，报告书带出了银屑病患者的经历及苦痛，包括医疗开支高昂，该会早前调查发现患者每月平均开支逾4000元，占个人入息约两成三。

皮肤科专科黎亦翘医生指，银屑病是一种自身免疫系统疾病，除了影响全身的皮肤，也可令身体器官长期发炎，引起多种共病，包括银屑病关节炎、肥胖、代谢综合症、虹膜炎、炎症性肠病，以及心血管疾病如心脏病及中风等。由于银屑病会影响外观，很多患者都有情绪及社交问题。