两款新冠肺炎疫苗 获准恢复在美进行第三阶段临床试验

阿斯利康制药公司及美国强生集团分别研发的新冠肺炎疫苗，早前先后出现问题，被迫暂停在美国进行的临床试验。不过，两间公司已获监管部门批准，可恢复在美国境内进行第三阶段临床试验。

阿斯利康与英国牛津大学在英国测试疫苗期间，有一名参与试验计画的志愿者疑患上罕见的横贯性脊髓炎，令测试于上月6日被叫停。据报指，当局认为疫苗并非引致神经系统副作用的原因，但不能排除其他联系。疫苗的测试早前已先后在英国、巴西及南非恢复，阿斯利康希望，能于今年稍后时间得到试验结果，但要视乎参与临床试验之国家的社区感染率而定。

其后，曾因类似情况而暂停试验计画的强生集团亦宣布，准备恢复招募志愿者，并重新启动疫苗临床试验程序。强生发表声明时称，经过全面评估其中一名参加者的严重医疗事故后，并无找出明确原因，集团亦找不到任何证据，证明事件由研发中的潜在疫苗所引起。强生集团预期，将在下周一或周二重启试验计画，若一切顺利，可望于年底或明年初取得足够数据，得知这种潜在疫苗是否能有效对抗新冠肺炎病毒。

现时，全球共有逾4,200万宗确诊个案，114万多人染疫死亡。而美国就继续高踞榜首，全国有超过847万宗确诊，逾22.3万人死亡。据英国《卫报》报道，华盛顿大学利用模型进行分析，预测踏入寒冬后，美国的感染及死亡人数将急增，除非几乎所有美国人遵守规矩及戴口罩，否则估计到明年2月底，全美死亡人数会上升至超过51.1万人。