河南女患先天性脊柱裂 家人苦储11万元治病却为时已晚

河南一名21岁姓关女子患有先天性脊柱裂及脂肪瘤，下肢失去触觉及大小便失禁，却因家庭经济拮据而一直没有得到好的治疗。但多年后当家人终于存够钱让她去医病时，竟被医生告知为时已晚、已无法康复，导致一家人都非常心碎及绝望。

根据内地媒体报道，该名关姓女子9岁时突然在学校里跌倒，之后更失去行走能力，其母亲带她去医院治疗，才发现治这个病要很多钱，但以他们的财政能力根本无可能支付。关女的病情逐渐恶化，开始频繁尿床，在学校也总是尿裤子，最终勉强上到小学6年级就不得不辍学回家。

关母表示，当时女儿的病情严重，家里积蓄几乎都拿去买药了，连生儿子也要向别人借60元人民币（即约69港元）给接生婆。怎料儿子出生第3天突然发高烧，她与丈夫付不起50元（即约58港元）高压氧治疗费，导致他脑缺氧，大脑停止发育，虽然现年20岁，却只有5岁智力。

后来，关家好不容易存到了3万元人民币（即约3.5万港元），打算到河南省人民医院诊治，但医生则表示关女患处的神经线太细太乱，建议到北京大学第一医院治疗。又过了几年，关家东拼西凑了10万元人民币（即约11.6万港元），终于可以前往北京的医院，却竟被医生说为时已晚，「即便做了手术，大小便失禁也无法康复，腿部知觉也不会恢复，畸形的脚也没有办法根治，唯一能做的，就是把腰部的脂肪瘤切掉，可以平躺著睡觉」，令关家感到绝望及心碎。

关女对此感到相当自责，认为是她拖累了家庭，又令弟弟没钱治病，「都是姐姐对不起你，如果把钱留著给你看病，你也不会病成这样」。今年3月，关女的主治医生告诉关母，有一款膀胱起搏器适合关女的神经源性膀胱，可以解决她的大小便问题，但光是手术费用就要约15万（即约17.4万港元），还有治疗马尾神经黏连约10万（即约11.6万港元），以及治疗脊柱侧弯的8万（即约9.3万港元）。另外，除了手术，还有一到两年的定期检查，吃药维持身体机能也要不少钱，而且一个膀胱起搏器每5年就要换一次，变相先前家里存的10万元在这两年里给花光，关家亦欠下很多债。