俄罗斯新冠疫苗安全性受质疑 世衞将作评估

俄罗斯衞生部昨天（11日）注册了世界第一款新冠状病毒疫苗，名为「卫星V」（Sputnik V），并在两个地点开始生产，引起国际关注。世界卫生组织目前正在就这款新冠疫苗的资格预审进行商讨。

美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇质疑俄罗斯疫苗的安全性，指俄罗斯至今未有公布任何人体试验的数据。而美国本土已有数款疫苗正进行试验，每一阶段都要符合既定的安全及效用要求。

资助疫苗研发的俄罗斯直接投资基金行政总裁德米特理耶夫就指，疫苗将于巴西和菲律宾等多国进行第三阶段人体试验，现阶段已可供应高风险人士接种，又指他和家人已经接种，至今已收到来自20个国家10亿剂的订单。

俄副总理戈利科娃表示，盼望8月底至9月会出现疫苗，希望首批接种疫苗的将是医务人员。此前，俄罗斯卫生部长穆拉什科曾说，新冠疫苗研发成功后，将为俄罗斯民众免费接种。

美国卫生部长阿扎尔回应俄罗斯批准一款新型冠状病毒疫苗注册，指安全而有效的疫苗，比抢先生产疫苗更加重要，为证实疫苗安全和有效，资讯透明很重要。

白宫顾问康韦亦表示，美国对疫苗的标准比俄罗斯高，质疑俄罗斯疫苗的测试结果。

世卫组织发言人塔里克·亚沙雷维奇表示，「我们与俄罗斯卫生当局保持密切联系，正在就世卫组织可能对其疫苗的资格预审进行讨论。」他表示，任何疫苗的资格预审都包括对所有必需的安全性和有效性数据的严格审查和评估。