Moderna疫苗首阶段「令人鼓舞」 月底展开最后阶段人体试验

美国生物科技公司莫德纳（Moderna Inc.）与国家衞生研究院合作研发的新冠肺炎疫苗，第一阶段试验得出令人鼓舞的结果。该公司周二宣布，定于本月27日展开最后阶段（第三阶段）人体试验，到时美国国内会有大约3万人参与。其中一半会接受100微克剂量，另一半人只接受安慰剂，以观察疫苗效果。

第三阶段试验是正式推出疫苗之前的重要一步，参与人数也最多。除了要确保新疫苗的安全性外，还要确定疫苗是否能令人避免感染新冠肺炎病毒，抑或就算继续受到感染，是否能令病人出现病症。

专家说，如果人体接受了疫苗后还是受到感染并出现病症，仍算是成功，因为医生可以藉此制止重症个案出现。按照计画，第三阶段人体试验将持续至10月27日。暂时未确定新疫苗正式面世的日期。

《新英格兰医学杂志》较早时刊登莫德纳公司研发的疫苗首阶段试验结果，显示第一批45名参与试验的人，全部都出现抗体。这种疫苗会产生温和的副作用，包括疲倦、发冷、头痛、肌肉痛、注射的位置疼痛等。

参与试验的45人分成三组，每组15人，分别接受25微克、100微克和250微克疫苗。28天后，他们再接受第二剂。结果显示，他们体内全都出现对抗新冠肺炎病毒的抗体。接受的疫苗剂量愈多，抗体的数量愈多。

美国国家过敏症及传染病研究所主管福奇也形容莫德纳公司的首阶段试验结果「令人鼓舞」。不过，一些科学家表示，要看过全面的报告后，才可作出判断。

另据俄罗斯塔斯社日前报道，俄罗斯研究人员亦已为一种疫苗完成临床试验，但没有公开分享相关数据。科学家警告称，在市场内面世的首批疫苗，未必是最有效和最安全的。

根据约翰‧霍普金斯大学提供的最新数据，截至香港时间周三中午，全球共有1328万多宗确诊个案，57.7万多人死亡。美国继续高踞榜首，有340多万宗确诊，13.6万多人死亡。

日本《朝日新闻》周三报道，东京都的疫情反弹，过去六天有四天的确诊个案超过200宗。东京都政府稍后会宣布把新冠肺炎疫情戒备级别提升至最高的第四级。