北大研发新冠特效药进入临床实验 兼具短期免疫功能

国际知名医学期刊《细胞》昨天在网上发表了北京大学北京未来基因诊断高精尖创新中心谢晓亮课题组与合作团队的文章，公布了其新型冠状病毒强效药研究的最新重要进展。该团队正在测试的一种针对新冠肺炎的新药，除了有望成为治疗的特效药外，也可以提供短期预防，用来保护医护人员及病人家属，有效期大概3周，通过抗体改造有可能延长到3个月。

谢晓亮团队利用高通量单细胞测序技术，从新冠肺炎康复期患者血浆中成功筛选出多个高活性中和抗体。动物实验已证明该团队的中和抗体有望成为治疗新冠肺炎强效药，同时也可提供短期预防。

中国科学院院士邵峰认为，这一成果让大家看到了开发出首个新冠肺炎强效药物的希望，也为人类最终战胜新冠病毒带来了曙光。

北大谢晓亮团队利用高通量单细胞测序技术在康复期病人血液中寻找中和抗体，可以将寻找时间从年缩短到月，效率大幅提升。

他们从60位康复期病人身上筛选出8558种病毒蛋白结合抗体序列，成功找出14株高活性的中和抗体。其中编号为BD-368-2的抗体表现突出。近日完成的中和抗体体内抗病毒实验已经证实，利用中国医学科学院医学实验动物研究所教授秦川团队的hACE2转基因小鼠模型，注射BD-368-2后可完全抑制小鼠的病毒感染，达到预防效果。

目前，谢晓亮团队及其合作者正积极推进临床实验，对成药充满信心。谢晓亮表示：「假使疫情冬天反覆，我们的中和抗体届时可能已经问世」。药明生物正在为临床实验生产GMP级的药物，预计7月完成。由于国内病人数量很少，临床实验将在北京丹序药业有限公司协调下，在澳洲等国家进行。