【1177】中生制药创新药在ASCO年会以海报呈列

中生制药(01177)公布，与康方生物科技(09926)共同开发及商业化的派安普利单抗(AK105，PD-1单抗）联合安罗替尼一线治疗晚期肝细胞癌的临牀疗效和安全性二期研究数据摘要，已获即将召开的2020年美国临牀肿瘤学会(ASCO)年会接受以海报形式呈列。 此次将在ASCO发布的研究数据涉及的研究分为Ib/II期研究，为派安普利(200mg Q3W)联合盐酸安罗替尼8mg，每日一次，连续2周停1周(n=31)。肿瘤缓解情况评估使用的是1.1版的实体瘤疗效评估标准。 派安普利单抗是处于临牀开发后期、具差异化的PD-1创新性单克隆抗体候选药物。派安普利的Fc受体和补体介导效用功能通过Fc区突变而完全去除，同时与国外已上市PD-1抗体相比抗原结合解离速率较慢，这些特点使得派安普利具有更有效地阻断PD-1通路的活性，并维持更强的T细胞抗肿瘤活性，有望成为临牀获益更好的抗PD-1药物。 截至目前，派安普利单抗已启动多项与安罗替尼联合治疗的II/III期临牀试验，涉及的癌种包括非鳞非小细胞肺癌(non-squamous NSCLC)、胃癌(GC)、食管鳞癌(ESCC)、肝癌(HCC)、泌尿上皮癌(UC)、头颈部癌(HNC)、MSI-H或dMMR实体瘤、神经内分泌瘤(NET)等多个重要癌种。(ky)