医院药剂师学会：港纳入「瑞德西韦」试验有望

美国实验性抗病毒药物「瑞得西韦」（Remdesivir）被视为可能是治疗新型冠状病毒肺炎的药物，香港医院药剂师学会今日表示，认为因港府积极协调，香港能参与瑞德西韦临床试验的机会很大，但与国内不同，香港的临床试验是由药厂发起的，所有研究开支是由药厂负责。相对于国内，香港的确诊个案少，相信作双盲形式研究的可行性不大。

发言人表示，「瑞德西韦」曾治愈一位美国患者，成为多国的研究目标。带头是中国已进行两个研究者发起的第三期临床试验，所有开支都不是药厂Gilead赞助的。这两个临床试验都是由国内中日友好医院负责研究，首都医科大学赞助，两个临床试验分别是在本月2月5日及2月6日开始，预料完成首阶段试验为4月10日及4月3日，分别试验临床康复的时间，以及改善时间，次要结果为所有死亡原因、临床情况。其中首个试验主题为第三期随机、双盲、安慰剂控制多中心研究评估瑞德西韦用于患有轻至中度新型冠状病毒感染住院成年患者的有效性和安全性；第二个试验主题为第三期随机、双盲、安慰剂控制多中心瑞德西韦用于患有严重新型冠状病毒感染住院成年患者的有效性和安全性。两个参加试验的人数分别为308人及452人。

发言人指，瑞德西韦组方面，参与患者需接受共10日的药物试验，第一日，需要一次注射200毫克瑞德西韦，之后9日每日需一次注射100毫克瑞德西韦，总疗程为10天。此外，除香港有机会外，新加坡也有很大机会作试验，原因与香港一样，其政府主动与 Gilead 美国总公司作商讨和加快审批有关药物临床试验的程序。