FDA拟准免疫功能低下者打第三针

（星岛日报报道）美国国家广播公司新闻（NBC News）周三报道，美国食品及药物管理局（FDA）料将批准免疫功能低下者，接种第三剂辉瑞与莫德纳新冠疫苗。知情人士透露，FDA最快会在当地时间周四，修订该两款疫苗的紧急使用授权，让免疫功能低下者接种追加剂。

FDA发言人卡波比安柯表示，由于已有免疫功能低下者接种核准疫苗追加剂的研究，FDA正密切关注数据，「FDA和疾病控制与预防中心（CDC）正在评估这项议题的可能选项，会在不久后分享讯息」。美国疾控中心顾问小组将在周五开会，检视免疫功能低下者接种追加剂的数据，虽然议程草案并未排定表决，但联邦公报指出，有排定一项建议投票。

同日，CDC表示一项新的分析显示，新冠疫苗不会增加流产风险，孕妇应该接种。CDC指出，在这项新分析或先前研究中，未发现关于孕妇接种疫苗的安全疑虑。接种疫苗后的流产率，与预期发生流产率相似。CDC并提及，孕妇可以接种三款获紧急授权疫苗其中一款，包括辉瑞、莫德纳或强生。