宣称破解血栓成因 德学者盼修正牛津疫苗

■早前接种牛津疫苗后肺内出现血栓的澳洲女学护，已获准出院。

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马沙勒克团队周三发表一篇预印本论文（尚未经过同行评议），讨论上述问题。研究称，一些合成新冠病毒刺突蛋白的指令可能被「误读」，由此无法合成出原本期望产生的刺突蛋白，而是某种较短的突变蛋白。这些突变蛋白无法像原本的刺突蛋白一样与人体细胞的细胞膜相结合，无法触发免疫反应，却会经由细胞分泌而进入人体内，从而可能引发血栓，机率约为十万分之一。相比之下，辉瑞和莫德纳等信使核糖核酸（mRNA）疫苗不用将遗传指令送到细胞核，因而不会引发血栓问题。研究说，若疫苗生产商能修改刺突蛋白的基因序列来防止出现上述情况，或许是解决血栓问题的一条出路。该研究结果已提交给德国疫苗审批机构保罗·埃尔利希研究所等机构。

马沙勒克表示，强生公司已经联系其团队寻求指导，对其新冠疫苗进行优化。他说，强生疫苗向刺突蛋白提供的指引，比牛津疫苗较不容易导致突变版本，因此较不会发生血栓反应。在美国，有七百四十万人接种强生疫苗，仅八人通报出现罕见的血栓反应。不过，一些科学家警告，马沙勒克的研究只是众多实验中的一个，还需要进一步的证据来证实他的说法。

同属腺病毒载体疫苗的牛津疫苗和强生疫苗，此前出现接种后产生罕见血栓等不良反应案例，因此被多国停用。迄今，在英国接种强生和阿斯利康疫苗的三千三百万人中，有三百零九人出现血栓，其中五十六人死亡；欧洲其他国家的一千六百万接种者中，则有一百四十二人出现血栓症状。