美批准12至15岁少年接种辉瑞

(星岛日报报道)美国食品及药物管理局（FDA）周一批准，为十二至十五岁的孩童及少年接种辉瑞药厂及德国BioNTech合作研发的新冠肺炎疫苗。食管局署理女局长伍德科克说，这是对抗新冠疫症的重要一步。

伍德科克表示：「今天的决定为较年轻的一代提供保护，免他们受新冠病毒攻击，让我们更加接近结束这场疫症，回复正常生活。」她表示：「家长们和小孩子的监护人可以放心。药管局积极及全面地审视了所有我们所获得的资料数据。」

与十六岁以上人群一样，十二岁至十五岁人群接种辉瑞疫苗，也是接种两剂，间隔二十一天。三月，辉瑞发布了对二千二百多名十二岁至十五岁志愿者的疫苗临牀试验初步结果，显示完成两剂接种的志愿者无人感染新冠病毒。根据药管局发布的安全性评估，这些志愿者接种后报告的不良反应主要包括注射部位疼痛、疲劳、头痛、肌肉痛、关节痛和发烧等，通常一至三天消失。药管局强调，有严重过敏症状，包括对该疫苗中任何成分有过敏反应的人，不能接种该疫苗。

根据疾控中心（CDC）收到的资料，由二〇二〇年三月一日至二〇二一年四月三十日，美国约有一百五十万名年龄由十一岁至十七岁的小童及青少年感染新冠肺炎。较年轻的人感染病毒后，病情较温和，但他们可以把病毒传染给年纪较大的人和其他高危者，所以一样危险。

加拿大数天前已批准对十二至十五岁孩童接种辉瑞疫苗。欧洲药品管理局执行主任库克也表示，欧盟可能最快于本月内通过授权为十二至十五岁小童接种辉瑞疫苗。