阿斯利康强生血栓疑虑 欧盟打算下年不续约

(星岛日报报道)英国阿斯利康/牛津大学疫苗（牛津疫苗）与美国强生疫苗，最近先后传出血栓病例。意大利著名报章《新闻报》昨日报道，欧盟委员会决定下年不与阿斯利康药厂及强生公司续约，集中采购使用「信使核糖核酸」（mRNA）技术的疫苗，如美国的辉瑞和莫德纳疫苗。欧盟昨日宣布，计画把与辉瑞订立的疫苗合约延长至二〇二三年。丹麦同日宣布，将永久停止使用牛津疫苗，为第一个这样做的欧洲国家。

意大利《新闻报》周三引述该国卫生部消息人士称，欧盟委员会已经与多个欧盟国家的领袖达成共识，决定与生产「病毒载体」疫苗的药厂签订的合约（现年度有效），到期时不会续约。强生和牛津疫苗皆为病毒载体疫苗。报道又指，欧盟宁愿专注于使用「信使核糖核酸」（mRNA）技术的疫苗，例如美国的辉瑞和莫德纳（Moderna）疫苗。欧盟委员会发言人表示，将对所有选项保持开放态度，以便为可能于二〇二二年及以后来临的下一波疫症大流行做好准备。

美国早前有六名女性接种强生疫苗后出现罕见而严重的血栓，当中一人不治，一人危殆。继美国疾控中心与食品及药物管理局建议暂停接种强生疫苗后，南非也暂停注射这款疫苗，强生更主动押后在欧洲推出疫苗。世界衞生组织表示，正审视有关情况，并等候美国及欧洲有关当局的报告。

欧盟委员会主席冯德莱恩昨日宣布，计画把与辉瑞公司订立的疫苗合约延长至二〇二三年，即欧盟在明年和后年仍将继续采购辉瑞疫苗。冯德莱恩称对辉瑞疫苗技术有百分之百信心。她表示，欧洲国家需专注于已证明其价值的技术。欧盟委员会现已与六家制药公司签订疫苗合约，涉及总额二十三亿剂疫苗。欧盟目前正拟签订更多的疫苗采购合约。冯德莱恩称，共同研制疫苗的辉瑞与BioNTech药厂将由本季度起，把给予欧盟的新冠疫苗付运量提高五千万剂，增至共二亿五千万剂。因应强生暂停向欧盟供应疫苗，辉瑞疫苗供应增加将有助弥补欧盟的疫苗供应缺口。

丹麦昨日宣布，将永久停止使用牛津疫苗，成为因该疫苗出现疑似罕见但严重副作用，而完全停用的首个欧洲国家。丹麦卫生局长布劳斯特伦称，尽管世界卫生组织和欧洲药物管理局建议继续使用这款疫苗，「丹麦的疫苗接种将在没有牛津疫苗的情况下继续进行」。人口有五百八十万人的丹麦，新冠肺炎感染人数由去年十二月的每日数千人减至目前五百至六百人后，该国正逐步放宽防疫限制。德国联邦与地方卫生当局则于周二同意，已接种牛津疫苗第一剂的六十岁以下民众，第二剂将改打辉瑞或莫德纳疫苗。