接种异常事件 每两周公布

(星岛日报报道)优先群组最快本周五接种疫苗，仍有不少人担心疫苗副作用。卫生署昨举行新冠疫苗接种异常和关注事件技术简介会，重申并未为疫苗定下煞停接种基线。衞生署助理署长（药物）陈凌峯解释，难以单凭异常反应数量一概而论需要煞停与否，要仔细分析每宗个案才可决定，如发现疫苗风险大过效益，会交由疫苗专家委员会按数据及香港情况决定是否需要煞停。他又指，卫生署会每隔两个星期发放异常事件的数据，当有严重疫苗接种异常反应时，即使专家未判断事件是否属疫苗有关，署方也会立即公布。

政府早前表示会设立临牀事件评估专家委员会，审视接种疫苗后出现的严重异常事件。陈凌峯表示，署方已设立疫苗接种异常事件及疫苗接种关注事件列表，透过医护主动呈报，一旦出现严重异常事件，如出现死亡个案等，交由事件评估专家委员会跟进，以评估与疫苗接种是否有因果关系。

委员会共同召集人之一孔繁毅补充，当委员会收到严重异常事件后，会为个案作因果关系评估流程，包括审视时间关联性及背景数据等。他以吉巴氏综合症为例，该病症平时也会有，每一百万人就会有七点六人确诊。委员会建议在接种者脊髓液做PCR测试等，如发现有上呼吸道感染象徵而导致吉巴氏综合症，基本可判断与疫苗无关。他指，一般严重过敏反应会在接种后十五至三十分钟内出现，而若出现神经系统疾病，如吉巴氏综合症，则在接种后六至八星期出现。

陈凌峯说，难以单凭异常反应数量去决定煞停与否，但强调如发现疫苗副作用多，委员会可以更改疫苗认可，包括为疫苗加上适当安全字句，甚至撤销疫苗认可。另外，港大医学院进行三年监察疫苗安全计画，派员在疫苗接种中心、安老及残疾人士院舍等地方，招募不同年龄的接种者参与，每款疫苗的目标人数为一千五百人。港大会在参加者接种后七小时、二十四小时及七十二小时致电询问其身体状况。

据两药厂向卫生署提交的资料，BioNTech疫苗由去年十二月至今年一月起，已向全球提供六千六百万剂，截至一月累计收到一万八千零六十一宗异常事件，当中一月占一万四千五百二十五宗，包括四百九十七宗过敏性反应、九十八宗面瘫及三宗吉巴氏综合症。

至于科兴疫苗，截至二月十三日，共有一千一百八十万人接种，当中有七百三十二人出现过敏、四十四人面瘫及两人有吉巴氏综合症。不过，相关数据未证实与疫苗接种有关。