10万剂国药疫苗抵澳门 周二起接种
2021-02-07 00:00
(星岛日报报道)澳门昨午接收十万剂国药集团的新冠病毒灭活疫苗,在珠澳跨境工业区进行疫苗入口检查手续及接收仪式,周二早上将举行疫苗接种仪式,安排医护人员在农历新年前优先接种。至于科兴疫苗昨日亦宣布,国家药监局昨日依法批准其研制的新冠灭活疫苗在内地附条件上市。
李展润表示,期望馀下四十万剂国药疫苗可尽快抵澳。至于被问及澳门行政长官和其他官员会否率先接种疫苗,李展润表示仍在安排,官员接种疫苗会增强市民信心,他也会率先接种疫苗。至于计画为接种新冠病毒疫苗人士购买保险方面,目前仍在商讨,跟进招标程序中,尽快明天公布。
澳门政府表示,已审视了国药疫苗的第三期临牀研究资料,资料显示疫苗的总体保护力达八成,出现不良反应的机会率较少,大多属轻微症状,没有出现严重的神经系统或死亡等不良反应。鉴于国药疫苗已获国家药品监督管理局附条件批准上市,多国亦已采用此疫苗,确认采用国药疫苗的效用高于风险,所以批准该疫苗于澳门使用。澳门预计复星/BioNTech的十万剂疫苗可于二月底运抵澳门,阿斯利康疫苗预计于第三季运抵。
科兴疫苗亦有新突破,国家药品监督管理局昨日公布,批准北京科兴中维生物技术有限公司的新冠病毒灭活疫苗「克尔来福」(CoronaVac)在内地附条件上市。
科兴表示,去年六月「克尔来福」疫苗在中国率先获批紧急使用,并自七月开始陆续在内地针对特定人群开展紧急使用。印尼、土耳其、巴西、智利、哥伦比亚、乌拉圭和老挝等国,陆续批准在当地紧急使用,为医务人员、老年人等高危人群陆续接种。科兴去年九月起至本月四日,已向国家药品监督管理局药品审评中心提交四十多次注册资料,本月三日提出附条件上市申请。科兴指,获得附条件批准上市,是基于疫苗在境外三期临牀保护效力试验两个月的结果,暂未获得最终分析数据,有效性和安全性结果尚待进一步最终确证。
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