印度三亿人七月前接种疫苗

（星岛日报报道） 在全球新冠肺炎死亡人数突破二百万大关之际，印度周六展开全球最大规模的疫苗接种计画，盼在七月底前为大约三亿人注射（相当于美国总人口）。由于印度基础建设衰弱，网上流传各种疫苗相关假消息，加上其中一款疫苗尚未完成临牀试验便开始施打，引发民众担忧，种种因素使得印度规模庞大且复杂的疫苗接种计画难度更高。

印度昨日在全国范围启动新冠疫苗接种行动。按计画，首日将有三十万人完成疫苗接种，均为抗疫一线工作人员。首都新德里当天就有八千多名防疫人员接种。接种首日，每个接种点的平均接种人数被限制在一百人，随后将逐步扩大规模。总理莫迪当天发表讲话说，预计第一阶段全国有三千万人完成接种。印度总人口逾十三亿，政府计画第一阶段让全国约四分之一人口接种，包含医疗人员、五十岁以上民众和高危险族群。

目前政府已在全国范围设立三千零六个疫苗接种点，预计未来数周内接种点逐渐增加到五千个，每个接种点配备五至六名工作人员。本月三日，印度药品管理总局批准紧急使用两款新冠疫苗，一款是由英国牛津大学与阿斯利康公司联合研发、印度血清研究所生产的Covishield(亦称牛津疫苗)，另一款是由印度本土机构合作研发生产的Covaxin。据介绍，民众将相隔二十八天接种两剂疫苗，接种第二剂过后十四天开始产生保护力。两款疫苗均可于摄氏二至八度的温度下储存。

然而，民众对于国产疫苗有效性的疑虑，正为这项大规模接种计画制造障碍。本土巴拉特生物科技国际公司（Bharat Biotech）与印度医学研究理事会、印度国家病毒学研究所合作研发的疫苗Covaxin尚在进行第三期试验，其有效率未确定，引发衞生专家的质疑。印度已经至少有一个邦的衞生部长表明反对使用该款疫苗。

首都新德里的大型医院拉姆马诺哈尔罗亚医院的医生，便要求院方使用牛津疫苗，而非巴拉特公司的疫苗。医院的住院医生协会副主席莫哈帕特拉承认，目前他们的确没有权去选择疫苗。衞生部对这种批评忿忿不平，认为这种疫苗安全，坚称​​医护不能决定自己使用哪种疫苗。由于该疫苗仍处于「临牀试验模式」，昨日注射这款疫苗的民众须签署一份同意书，确知「临牀效力……尚待确认」。

印度政府备有四个「超大仓库」接收出货的疫苗，再利用控温货车把疫苗从仓库运送到各省的分发据点。政府已准备数十万件疫苗所须冷藏工具，包含二万九千个冷链据点、二百四十个冷藏库、七十个冷冻柜、四万五千个冰衬冰箱和四万一千个超低温冷冻柜。一旦夏季来临时，这些设备将派上用场。

当局在全国七百个县安排约十五万名经训练的工作人员，负责执行疫苗注射和追踪记录。此外还计画透过自行研发的CoWIN应用程式（app），让每剂疫苗和接受施打的民众挂鈎，以数码化方式管理整个接种过程。种种安排盼能克服接种计画面临的各项挑战。

截至周六，全球累计逾九千三百八十四万宗确诊个案，死亡人数超过两百万，有二百万零八千五百多人。美国三十九万一千多人病殁，整个欧洲有超过六十五万人死亡，拉丁美洲及加勒比地区是五十四万二千多。死亡个案第二至第六依次序是巴西（逾二十万七千宗）、印度（接近十五万二宗）、墨西哥（接近十三万八千宗）、英国（八万七千宗）、意大利（八万一千多宗）。