英准周一起接种牛津疫苗 隔三月打两剂效力达80%

(星岛日报报道)英国监管当局昨日批准使用牛津大学与阿斯利康药厂合作开发的疫苗（牛津疫苗），成为全球首个批准使用牛津疫苗的国家。这将是继辉瑞疫苗后，英国第二款广泛应用的新冠疫苗，下周一（明年一月四日）开始接种。参与审批的英国医生称，牛津疫苗相隔三个月接种两剂，效力可达百分之八十；第一剂牛津疫苗接种二十一天后，有效率可达百分之七十（打第二剂之前）。

英国疫情严峻，周二单日新增五万三千一百五十一宗确诊，再创新高。牛津疫苗第三期临牀试验的最后数据已于上周提交，当局昨日宣布药品及保健品管理局（MHRA）已批准使用，将于下周一起开始施打。首相约翰逊发推文报喜：「牛津大学和阿斯利康公司共同研发的疫苗获得批准使用，这真是了不起的消息，也是英国科学界的一大胜利。」他表示将会尽快让更多人接种疫苗。

卫生大臣夏国贤在BBC晨间节目上表示，这标志着抗疫「重要时刻」，「二〇二一年可以是希望和复苏的一年，因为我们可以看到走出疫症大流行的路」。他说，下周有数以十万计的牛津疫苗供应，之后会加速供应。英国现在的策略，是让尽量多的人接种第一剂。

夏国贤说，英国订购一亿剂牛津疫苗，每人接种两剂，足够让五千万人接种；加上辉瑞疫苗，足以供应全英人口。

牛津疫苗首批接种目标是高危人群，将在近两周内率先为二百万名老年人和易受感染人士注射。为大规模接种牛津疫苗，英国全力开展准备工作。国民保健服务（NHS）日前表示，已招募了一万多名医护人员和义工，并在全国各地徵用了数百个建筑设施，用作临时疫苗接种场所。英国内阁办公厅大臣高文浩表示，将尽最大努力在二月底前为一千五百万民众接种两款新冠疫苗，并于三月初开始逐步解除疫情封锁。

药管局负责人赖恩在唐宁街简报疫苗时表示，年满十八岁民众可接种牛津疫苗，每人需要接种两剂，间隔四至十二周。早前传出牛津疫苗在试验过程中出错，实验数据存在缺陷。牛津当时就疫苗效率给出几组数字，平均有效率为七成，部分受试者接种两剂疫苗，保护率六成二；部分人接种半剂后再接种一剂，保护率却高达九成。参与审批的英国医生Munir Pirmohamed说，牛津疫苗相隔三个月接种两剂，效力可达百分之八十，「这是我们建议使用该疫苗的原因」；涉及半剂的接种方式则未有充分证据支持。疫苗接种和免疫联合委员会（JCVI）主席Wei Shen Lim表示，接种第一剂牛津疫苗二十一天后，有效率可达百分之七十（打第二剂之前）。

阿斯利康行政总裁索里奥表示，该公司会逐步加强疫苗生产，产量将可达到每周二百万剂。阿斯利康曾承诺牛津疫苗不牟利。

牛津疫苗是英国批准的第二款疫苗，自今年初开始研发，四月展开人体试验，之后推出了涉及数千人的大规模临牀试验。其好处是只须存放于一般冷藏温度，较需要存放在零下七十度的辉瑞疫苗更易运送，而每剂成本仅约二点二三英镑（约二十五港元），与其他疫苗相比有显著优势。英国在本月初批准使用美国辉瑞药厂的疫苗，十二月八日开始为平民提供，至今已有六十万人接种疫苗。

德国官员对牛津疫苗表示有信心，疫苗审批机构保罗埃尔利希研究所主管齐丘特克说，一旦正式申请，相信欧盟很快就会批准使用。近期英国发现变种病毒株，被认为传染性更强，引发全球关注。阿斯利康正在研究变异新冠毒株的影响。索里奥表示，相信疫苗对变种病毒株同样有效。