科兴疫苗巴西后期测试 保护率逾五成

(星岛日报报道)港府早前已订购三款疫苗，包括北京科兴生物研发的新冠疫苗。《华尔街日报》昨引述消息报道，指巴西率先完成科兴疫苗第三期临牀测试，结果显示其保护率超过五成，即达国际间科学家认定疫苗可行与否的门槛。不过另一辉瑞药厂的疫苗早前出现过敏反应，香港过敏协会及香港过敏科医学会表示，疫苗的过敏反应通常由用作防腐的辅料类引起，促请政府规定药厂将所有辅料类完整列入药品标签。

《华尔街日报》报道，科兴生物生产的新冠疫苗，在巴西、印尼、土耳其等国试验，巴西是第一个完成第三期临牀试验的国家。据一名参与试验人士透露，该疫苗保护率达五成以上。有科学家预期，科兴疫苗的保护率应能与具百分之九十五保护率的其他疫苗媲美。在巴西负责测试的机构指，任何有关这款疫苗有效率的报道都只属猜测。

港府早前采购的三款新冠疫苗最快可于明年一月供港，有市民忧虑注射疫苗后，会如英、美般出现严重过敏反应。香港过敏协会及香港过敏科医学会表示，疫苗的过敏反应通常由用作防腐的辅料类引起，促请政府规定药厂将所有辅料类完整列入药品标签。

香港过敏科医学会主席、中大医学院儿科学系教授黄永坚表示，疫苗的过敏反应通常由用作防腐的辅料类聚乙二醇引起，怀疑辉瑞及莫德纳的mRNA疫苗含有相关成分，其他灭活、减活疫苗则没有。而政府早前向复星医药采购的，正是使用同一方式研发的疫苗。

黄永坚又指出，现时较少针对孕妇、小朋友的临牀数据，预料收集相关数据至少再需时半年，认为孕妇、小朋友暂不适合接种相关疫苗。学会建议，政府制定法规，要求药厂将所有辅料完整列于药品标签，让市民了解疫苗成分；若市民怀疑对接种疫苗内成分有过敏反应，亦应先与医生商量。

不过香港过敏协会执委、免疫及过敏病科专科医生李曦表示，英国一百万人打针才有一人有较严重反应，形容打针后过敏的情况「非常罕有」。他又指，现时一定要由医护人员注射疫苗，市民打针后亦须坐下观察一段时间，若出现过敏性休克等较严重的过敏反应，均会获「临时且适当的」处理。他又呼吁市民尽早接种，「远远比你感染后再传染出去要好。」