华疫苗领先全球 展二期临牀试验

(星岛日报报道)快过全球！中国腺病毒载体重组新冠病毒疫苗，率先进入二期临牀试验。世界衞生组织官网公布，这是全球目前唯一进入二期临牀试验的新冠病毒疫苗。两款新冠病毒灭活疫苗，亦获得国家药监局一二期合并的临牀试验许可。内地前日报告新增新冠肺炎确诊病例八十九宗，其中八十六宗为境外输入，三宗本土病例均来自广东。

中国的新冠病毒疫苗研发按照灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体活疫苗、核酸疫苗五条技术路线推进。其中腺病毒载体重组新冠病毒疫苗研发进展显著，目前处于国际领先地位。

已于本周日开展二期临牀试验的腺病毒载体重组新冠病毒疫苗，由中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队研发。与一期相比，二期临牀试验开放年龄上限，让部分六十岁以上的高龄志愿者加入其中。陈薇介绍，该疫苗以改造过的复制缺陷型腺病毒为载体，搭载上新冠病毒的S基因，进入受试者体内，使人体产生对S蛋白的免疫记忆，从而达到将病毒「拒诸门外」的效果。

一月二十六日，陈薇率团队赴武汉一线开展研发疫苗。三月二十七日完成疫苗一期临牀试验接种的一百零八位志愿者，目前全部结束集中医学观察，健康状况良好。截至前日，二期临牀试验已有二百七十三名志愿者接种。

两款新冠病毒灭活疫苗，日前亦获得国家药品监督管理局一二期合并的临牀试验许可，成为首批获得临牀研究批件的新冠病毒灭活疫苗。这两款疫苗分别由国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司联合有关科研机构开发。灭活疫苗是一种杀死病原微生物但仍保持其免疫原性的疫苗。