美实验性抗病毒药见效 华取得「配方」

（星岛日报报道）美国境内首宗武汉肺炎确诊病例出现在西雅图，医疗团队记录这名男子的治疗过程，发表在《新英格兰医学期刊》，指这名病患住院后接受未经当局核可的实验性抗病毒药物治疗，发病十二天后健康情况已好转。《中国科学报》报道，中国昨日起对美方采用的此实验性药物，进行治疗新型冠状病毒临牀试验。经美国总统特朗普特批准，美国公共安全卫生部门同意豁免这款药物专利，向中国紧急公开药物分子结构至四月二十七日。

这位有武汉旅游史的三十五岁男子于一月十五日返回美国后，十九日到西雅图市郊的普罗维登斯医疗中心治疗，当时他已经咳嗽四天，有轻微发烧。疾病控制及预防中心（CDC）二十一日宣布此为境内首宗武汉肺炎确诊病例。病人住院第八天后，身体状况已经逐渐改善。医疗团队记录这名男子的治疗过程，发表于一月三十一日出版的《新英格兰医学期刊》。普罗维登斯医疗中心的医生库克（Dr. Jay Cook）对西雅图的KOMO新闻电台表示：「这篇论文相当技术性，但达给大众的讯息是医生成功治愈了美国首宗新型冠状病毒确诊案例。」

论文指出，这名男子在确诊后第四天，尽管症状轻微，体内的病毒指数高，到了住院第七与第八天（生病第十一与第十二天），男子体内的病毒指数降低，身体呈现良好状态。论文提到，医疗中心在男子住院的第七天，采用实验性的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）。提供这款新药的Gilead Sciences公司一月三十一日曾发布新闻稿指出，瑞德西韦在全球并非批准或核可的药物疗法，也尚未证实安全或有效，在医生的要求与当地主管机关的支持下，提供瑞德西韦给新型冠状病毒的少数病例紧急使用。

Gilead Sciences强调，目前没有相关资料显示瑞德西韦能对抗新型冠状病毒，不过瑞德西韦对动物体内与体外的实验，显示能对抗中东呼吸综合症（MERS）和沙士（SARS）病毒病原体，这两种病毒与新型冠状病毒在结构上有相似性。美国有十一宗确诊的新型冠状病毒案例。瑞德西韦也被用来治疗伊波拉病毒。

《中国科学报》报道，中国昨日对美方采用的瑞德西韦，进行治疗新型冠状病毒临牀试验。据报，中方在北京中日友好医院启动第三期临牀试验，采随机、双盲、安慰剂对照试验，将由轻、中度患者投入试验，总样本量二百七十例，预期四月二十七日结束，旨在确定使用瑞德西韦治疗的安全性和有效性。报道也提到，经特朗普特批准，美国公共安全卫生部门同意豁免这款药物专利，向中国紧急公开药物分子结构至四月二十七日。

对于跳过既有程序，紧急启动第三期临牀试验，北京协和医院感染内科主任李太生表示，如果是经过国家相关管理部门批准，经过伦理委员会审核，在一定范围内做是可以的。李太生指出，这款药物针对伊波拉病毒的细胞实验有效，具临牀安全性，但目前瑞德西韦试验属于新药研究，要考虑存在的风险性。美国相关报道仅是个案，不能做大规模推广。另一方面，泰国的医生刚于周日表示，他们结合抗流感与爱滋病毒药物，治疗武汉肺炎重症患者，初步结果显示病患在治疗后四十八小时病情大幅改善。