回应《我不是药神》 人大修订药品新例

(星岛日报报道)电影《我不是药神》因反映重病患者「生不起病」，「买不起救命药」等议题，引发社会关注。昨天，全国人大常委会正式表决通过修订「药品管理法」，修订后的法例确定假药劣药范围，不再对进口未经批准的境外合法药品列为假药。全国人大常委会法工委行政法室主任袁杰称，「新修订的药品管理法，回应了电影《我不是药神》反映出的问题。」

去年上映的《我不是药神》取自真实题材，讲述一名穷困潦倒的保健品商贩，因成为印度仿制药「格列宁」的独家代理，被得到救治的白血病病人称为「药神」，但最后却入狱。故事体现了内地重病患者关于进口「救命药」买不起、拖不起、买不到等诉求，引发舆论热议，同时也受到官方重视，李克强总理亲自批示，推动相关措施加快落到实处。

全国人大常委会昨天表决通过修订后的药品管理法，其中一系列修改回应了相关热点问题。如与修改前相比，进口内地未批的境外合法新药不再按假药论处。全国人大常委会法工委官员袁杰在新闻发布会上说，这次对假劣药的范围进行修改，没有再把未经批准进口的药品列为假药，这就是回应了民众的关切。同时，对于进口少量境外合法上市的药品，情节较轻的，可以减轻或者免予处罚。

这是事隔十八年后，中央再次对药品管理法进行全面修改。新「药品管理法」共十二章一百五十五条，以关注药品生产经营，医疗机构药事管理，药品价格及广告，监督管理等条例，加大对假药劣药处罚力度。

新法规定，生产，销售假药的，将没收违法生产，销售的药品及违法所得，并责令停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处以药品货值金额十五倍以上三十倍以下罚款。针对假药，劣药问题，若药品所含成分与国家规定标准不符，含量不符，或出现冒充，变质，污染，未进行有效验证，或擅自添加辅料品的药品等，均被视为假药劣药。新法同时规定，从境外进口药品，必须要经过批准。「这是本法所作出的规定，这是一个原则，没有经过批准的，即使是在国外已经合法上市的药品，也不能进口。」袁杰说。