美批准「女性伟哥」上市

2019-06-23 00:00

(星岛日报报道)美国药物监管机构上周五批准了一种名叫Vyleesi、用以治疗女性性欲低下的新药品。该种俗称「女性伟哥」的新药,是历来第二款获美国食品及药物管理局(FDA)批准的用于增加女性性欲药物。预计今年九月在美国有售。

新获批的Vyleesi是一种针剂,化学名称为「布雷默浪丹」(Bremelanotide)。女性使用者须于预期性活动前至少四十五分钟,使用自动注射器从腹部或大腿注入该药,便可产生提高性欲的效果。受到新药获批消息刺激,研发Vyleesi的公司Palatin Technologies,以及拥有该药北美独家销售权的Amag Pharmaceuticals股价在前日美股市后交易都出现急升,分别升百分之四十四和百分之十一点五。

FDA在二○一五年面对游说组织的施压下,批准了首款名为Addyi的提升女性性欲药物。但Addyi这种须每日服食的药片,被指药效有限且不可与酒精饮品同用。而新药Vyleesi既不限制服用者勿沾酒精,还获分析家点评为较Addyi另有数项优胜之处,包括较少副作用,较快见药效,且毋须每日使用。

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