【572期 升級爸媽】自閉兒子以畫代語 母親發掘天賦共成長

孩子屬於自閉兒，在世俗的眼中，都會覺得是一件很難接受的事，甚至覺得是上天的一種懲罰。

但李太卻不然。

兒子李京岸（Jack），七歲被確診患有自閉症後，李太亦曾抱怨上天的不公。

但她很快就振作起來，為兒子尋找各種的幫助， 甚至多方面發掘兒子的興趣。

只因她相信，是為兒子好的，再辛苦都值得；亦只有抱着正面樂觀的心態，才能度過一個又一個的難關。

皇天不負有心人，今天的李京岸，不但小時候能由特殊幼兒中心轉升往主流小學，現在他更入讀主流中學，而且還被發掘出有畫畫天分，曾參加過不少比賽屢次獲獎。

正如俗語說的：「上帝把門關上，總會為你打開一扇窗。」

育兒路上，這話亦適用。而上天為李太所打開的這扇窗，更是無限好風光。

李京岸今年進了主流中學讀書，雖然他有嚴重的語言障礙，未能如普通的同學正常溝通，但都已經能夠用其他方法表達自己。看見兒子的進步，李太感恩他的努力終獲得回報。

李京岸七歲時，由特殊幼兒中心轉往主流小學讀書，因香港教育制度的壓力，着實令李京岸感到很難適應，亦讓李太擔心。幸好他們得到學校的支持、同學的體諒和家庭朋友的幫助，李京岸終於能順利完成小學課程，繼續升上主流中學。

在適應小學課程期間，李太指，初頭最難調適的， 正是京岸的社交模式。「開學初期，可能因為同學間都沒有接觸過SEN的學生，所以對 Jack產生好奇感，同時又會有距離感。所幸的是，經過一段時間後，大家都很接納這樣的他，又會很愛他並保護他免受歧視。」

巨大打擊改變一家
其實，李京岸出世時並未有任何自閉症的迹象，甚至沒被診斷為自閉症譜系障礙患者，而當時李太一家都認為他是一名健康的寶寶。但在他一歲時，有一次去接種疫苗後，李太發現兒子反應變得遲鈍，初時她都以為只是藥物敏感，後來情況持續了好幾天，於是李太帶兒子去看相熟的物理治療師，看看是否跟之前接受過物理治療有關。但治療師卻懷疑李京岸出現的徵狀，或跟自閉症有關，於是建議李太帶他去找專業診斷。

李太回憶道：「當刻心情猶如晴天霹靂，很希望這只是一個錯誤；不想接受這樣的現實，但又不能不接受。」及後兒子經專業診斷後，被確定為 整體發展遲緩，至七歲時，更被確診為非典型自閉症。所謂「非典型自閉症」，跟典型自閉症的不同之處，是被發現症狀的年齡多半在小朋友三歲以後；或無法完全符合自閉症的三項診斷條件，只呈現出一或兩項明顯的典型症狀。 

重新振作保持正面態度
即使如此，兒子已不再是當初活潑的小孩，但李太仍沒有放棄他。她經過一段時間的沉澱後，決定振作起來，想即使兒子不像以往，但他仍是自己的兒子，在信仰和丈夫的支持下，李太開始為兒子的未來作打算。

「當時想有甚麼能夠為他做？有甚麼方法可以幫助他？」這是李太振作後的第一個想法。當年她每天除了打點兒子的起居生活需要外，更多是尋找各種的幫助，如為兒子安排入讀特殊幼兒中心。但兒子入讀後兩三年，進步還是緩慢，李太卻仍不言棄，甚至親自為兒子補課；為他尋找合適的治療。漸漸地她喜見兒子開始有進步，更覺他入讀主流學校未必是一件不可能的事。

這樣的念頭猶如一支強心針，為李太加強信念，堅信兒子一定能做到。她以此為目標後，即使每天舟車勞頓，李太仍讓兒子參加各種興趣班，如溜冰、跆拳道、街舞、網球、足球、鋼琴、傷健馬術等等。讓兒子參加那麼多的興趣班，李太抱着的信念是只要兒子有興趣，都想讓他嘗試，不會因為他被診斷為自閉兒，就沒殺了他任何的機會。問李太那麼多年是甚麼信念支持着她？她表示就是要保持着正面樂觀的態度，就算一切再辛苦，為了兒子的好，甚麼都是值得的。 

因緣際會發現畫畫潛能
只因兒子參加很多的興趣班，在一次機緣巧合下，獲介紹認識了一對教畫畫的夫婦。「這對夫婦都有幾名SEN的學生，Jack參加了畫班後，導師發現他對色彩特別敏感，又發現他有畫畫的天分，於是鼓勵Jack發展畫畫的興趣。」

兒子在接觸畫畫後改變了許多，開始學懂用畫作來表達自己的情緒。老師亦鼓勵他參加比賽。李京岸曾參加過不少比賽，包括2018年的「亞洲青少年藝術盛典」，他在這次比賽中獲得繪畫組金獎，而今年他亦有參加扶輪會的藝術比賽。漸漸地，畫畫成為了李京岸的一支強心針，讓他獲得了自信。

幫助自己也是幫助別人
雖然兒子在畫畫有天分，但李太並不讓兒子的發展局限於此，相信自閉兒也可以有無限可能。「其實早於兒子小時候我已經知道他熱愛游泳，甚至游得比同齡的小孩好，但作為家長不應該局限子女於單一的興趣或強項，反而要放手讓他們去發掘自己更多方面。近日Jack 喜歡上打鼓，對於SEN兒童來說，打鼓並不容易，但我都讓他去嘗試，覺得打鼓能培養出他的節奏感和對聲音的靈敏度。」

眼見兒子有所進步，李太也開始回饋社會。她現為協康會同心家長會幹事，致力為SEN家庭提供協助；並開設家庭群組，鼓勵同路人互相支持，團結力量爭取權益。李太表示，當初自己曾患紅斑狼瘡症，幸獲朋友幫忙照顧京岸；及後又得畫畫老師幫助，獲得各類資源為兒子補習輔導。「當時受惠於人，現時就想承傳恩德，以自己經驗幫助同路人。」

不想兒子成為社會包袱
而至於兒子的未來，李太說：「據現時庇護工場的資料顯示，庇護工場工作人士『每天』的工資約為三十七元左右，都會想這樣的話兒子怎能維持生活？怎能繼續他的理想？孩子的天賦才能會否因此被埋沒？」

故此，她嘗試把兒子的畫作印在T恤和布袋上 ，以及用來製作手工皂，希望藉此向大眾展示兒子的才能，推廣關注自閉症和有特殊需要孩子的訊息，令更多人對此症狀有更多的認識和了解，並能獲取微少的收入以延續他的學習，「期望有天他能透過自己的作品作慈善用途回饋社會，不再成為社會的包袱！」

機構一條龍支援自閉症人士
剛過去的四月二日，是「世界提高自閉症意識日」。向來為有特殊需要人士及家庭提供服務的協康會為配合主題，特別把四月的首星期定為自閉症關注周，推出連串活動以提高大眾對自閉症的認知與關注。

該會行政總裁梁惠玲指出，「活動中我們設計了六個卡通角色代表自閉症的特質，並邀請六位本地插畫家合作，聯手以漫畫訴說出自閉症人士在社交上的困難，帶出角色所代表之特質。另外又與各界名人合作透過社交媒體，向公眾呼籲了解、包容和接納自閉症人士。」

除此之外，協康會配合疫情需要，推出自家創作外科口罩可供公眾購買，以及聯同社企「星星堂」製作曲奇；而製作過程及包裝均由一班自閉症青年一手包辦。口罩和曲奇所得之收益全數會用於協康會的自閉症支援服務。

近年，協康會於何文田的賽馬會星亮資源中心，是專門為自閉症譜系障礙之患者及其家庭，提供協助和支援的資源中心，全面為自閉症人士提供由學前至成人的一條龍服務。

另外，該會又透過上月初自閉症關注周的慈善義賣之總收益，用作為自閉症兒童、青年及其家庭提供適切支援，例如個人及小組訓練、青年生涯規劃及就業支援、家庭支援服務等。 

文：郭子豐    圖：郭子豐、受訪者提供