涉事批次Syntometrine注射液。  衞生署提供
涉事批次Syntometrine注射液。 衞生署提供

衞生署公布,一持牌藥物批發商奧利佳(香港)有限公司--醫療保健組(奧利佳),因潛在品質問題從市面回收Syntometrine注射液(香港註冊號碼:HK-01698)一個批次(批次編號:60748) 的產品。

署方表示,接獲奧利佳通知,指該產品的德國製造商在處理一宗有關產品變色的投訴期間,製造商化驗顯示該批次產品的有效成分含量及降解物不符合規格,可能影響該產品效能。根據製造商的初步調查,產品的其他批次不受影響。

奧利佳自願從市場回收該批次的產品,衞生署已指令奧利佳報告其德國製造商就事件成因的調查結果。上述產品含有麥角新鹼和催產素,是用於分娩過程中的第三產程和治療產後出血的處方藥物。根據奧利佳的資料,受影響批次產品曾供應給醫院管理局、私家醫院和一名私家醫生。

奧利佳已設立熱線(2635 5986)回答相關查詢。

發言人說,衞生署至今未有接獲涉及受影響的產品批次的不良反應報告,正繼續調查,並會密切監察有關回收。