(星島日報報道)突發心律失調死亡綜合症(SADS)隨時引致猝死,發病無明顯病徵,常於一小時內死亡,本港以往並未有相關數據研究。遺傳性心律基金會聯同瑪嘉烈醫院及衞生署法醫科,啟動首個針對本港不明原因猝死者及其直系親屬的醫學研究,為期約兩年。

  負責的瑪嘉烈醫院心臟科顧問醫生莫毅成表示,研究將解剖四十位不明原因猝死者,並為約一百六十位直系親屬作詳細臨牀及目標性基因檢測,得到數據,亦助家屬釋懷。他指出,SADS遺傳率高達五成,若發現家人患SADS,應及早接受治療性和預防性治療,按指示服藥或安裝心臟除顫器,減低猝死風險。

  負責基因測試的瑪嘉烈醫院病理學部顧問醫生麥苗稱,SADS有十多種,最常見是肥厚型心肌病、長QT綜合症、布嘉達綜合症等,每種與不同類別的遺傳基因有關聯,研究會鑑定猝死的原因、評估患病率及遺傳情況。院方今年斥資百萬元購入新儀器作次世代基因排序,檢測時間由兩個月減至一日。

  近有醫學文獻顯示發燒是誘發布嘉達綜合症的原因之一。瑪嘉烈醫院跟進一百一十位布嘉達綜合症病人,當中十位因發燒誘發心電圖病變而被確診,又提醒劇烈運動、突如其來的響鬧、情緒激動均會導致SADS病發。

  二十歲的杜先生,六歲時跑步暈倒,發現心律失常,此後因踢波、打雷等暈倒十多次,三年前因尾隨車輛突然響號,暈倒送院急救,去年做基因測試確診長QT綜合症,並安裝心臟除氈器。他指以往不想朋友知道患病,獲邀踢波就砌詞推搪,被人視為古怪,現在會主動告知朋友患病,病發時有個照應。